화이자 백신(21일 간격 2회 접종) 모더나 백신 (28일 간격 2회 접종) 비교 분석

 

 

이제 곧 화이자와 모더나 백신이 국내에 대거 풀릴것으로 전망 되고 있습니다.

그리하여 두개의 백신 차이를 정리 하였습니다.

 

화이자 백신이 접종 간격이 더 짧습니다.

그리고 교차 접종이 안되는 것은 새로 알게 된 사실입니다.

 

	화이자 백신	모더나 백신
이름	BNT162b2	mRNA-1273
제조사	Pfizer, Inc., 및 BioNTech	ModernaTX, Inc.
백신유형	mRNA	mRNA
접종 횟수	21일 간격으로 2회 접종	28일 간격으로 2회 접종
투여방법	상완 근육에 주사
함유하지 않은 성분	달걀, 방부제, 라텍스, 금속
예방 접종 대상	화이자 바이오앤텍 백신의 접종 권고 대상은 12세 이상입니다.	모더나 백신은 18세 이상에게 권장됩니다.
부작용 (팔)	통증 조홍 부어오름
부작용 (몸 전체)	피로감 두통 근육통 오한 발열 메스꺼움
교차 접종 여부	교차 접종 불가능 1차 때와 같이 2차 접종 때도 동일한 제품을 맞아야 함.
백신 효과	16세 이상 대상의 임상 시험에서 얻은 증거에 따르면, 화이자 바이오앤텍 백신은 이전에 감염된 적이 없는 사람이 2회 접종받았을 때 COVID-19 원인 바이러스 감염(실험실 확인)을 예방하는 데 95% 효과적이었습니다. 또한, 임상 시험에서 화이자 바이오앤텍 백신은 12-15세 청소년의 COVID-19 실험실 확진을 예방하는 데도 매우 효과적이었습니다. 12-15세의 면역 반응은 최소한 16-25세의 면역 반응만큼 강력했습니다. 또한, 이 백신은 다양한 연령, 성별, 인종, 민족에 해당하는 사람들과 기저질환이 있는 사람들이 참가한 임상 시험에서 COVID-19를 예방하는 데 매우 효과적이었습니다. 증거에 따르면 mRNA COVID-19 백신은 임상 시험 환경에서와 마찬가지로 실제 조건에서도 유사한 보호력을 제공하여 중증 질환의 위험을 90% 이상 완화하는 것을 포함하여 백신 접종 완료자의 COVID-19의 위험을 낮춥니다.	18세 이상의 사람을 대상으로 한 임상 시험의 증거에 따르면 모더나 백신은 이전 감염의 증거가 없고 백신을 2회 접종받은 사람들에서 실험실 기반 COVID-19 감염 확진을 예방하는 데 94.1% 효과적이었습니다. 또한, 이 백신은 다양한 연령, 성별, 인종, 민족에 해당하는 사람들과 기저질환이 있는 사람들이 참가한 임상 시험에서 COVID-19를 예방하는 데 매우 효과적이었습니다.
임상정보	16세 이상을 대상으로 한 화이자 바이오앤텍 백신의 임상 시험에는 다음 인종과 민족, 연령, 성별의 사람들이 참가했습니다. <인종> 백인 82% 아프리카계 미국인 10% 아시아계 4% 기타 인종, 다인종 또는 보고되지 않은 인종 3% 하와이 원주민 또는 태평양제도 주민 1% 미만 북미 원주민 또는 알래스카 원주민 1% 미만 <민족> 비 히스패닉/라틴계 73% 히스패닉/라틴계 26% 미보고 1% 미만 <성별> 남성 51% 여성 49% 연령 16~55세 58% 55세 이상 42% 65세 이상 21%​ 75세 이상 4% 임상 시험 참가자들이 갖고 있는 가장 흔한 기저질환은 비만(35%), 당뇨(8%), 폐질환(8%)이었습니다.	임상 시험 인구통계 정보 모더나 백신의 임상 시험에는 다음 인종과 민족, 연령, 성별의 사람들이 참가했습니다. <인종> 백인 79% 아프리카계 미국인 10% 아시아계 5% 기타 3% 미만 북미 원주민 또는 알래스카 원주민 1% 미만 하와이 원주민 또는 태평양제도 주민 1% 미만 <민족> 비 히스패닉/라틴계 79% 히스패닉/라틴계 20% 불명 1% <성별> 남성 53% 여성 47% 연령 18-64세 75% 65세 이상 25% 임상 시험 참가자의 22%는 COVID-19 중증 질환 고위험군으로 분류되어야 하는 조건을 하나 이상 가지고 있었습니다. 참가자들 사이에서 가장 흔한 기저질환에는 폐질환, 심장질환, 비만, 당뇨병, 간질환 및 HIV 감염이 있었습니다. 참가자 중 4%는 둘 이상의 고위험 조건을 가지고 있었습니다. 시험에 참여한 사람 대부분(82%)은 직업상 노출 위험이 있는 것으로 간주되었으며 이 중 25%는 의료 종사자였습니다.
임상정보 (12-15세)	12-15세를 대상으로 한 화이자 바이오앤텍 백신의 임상 시험에는 다음 인종과 민족, 연령, 성별의 사람들이 참가했습니다. <인종> 백인 86% 아프리카계 미국인 5% 아시아계 6% 기타 인종, 다인종 또는 보고되지 않은 인종 3% 미만 하와이 원주민 또는 태평양제도 주민 1% 미만 북미 원주민 또는 알래스카 원주민 1% 미만 <민족> 비 히스패닉/라틴계 88% 히스패닉/라틴계 12% 미보고 1% 미만 <성별> 남성 51% 여성 49%

 

백신 접종 금지 대상

mRNA COVID-19 백신 성분(예: 폴리에틸렌글리콜)에 심각한 알레르기 반응(아나필락시스)이 나타났거나 심하지는 않더라도 즉각적인 알레르기 반응이 나타났다면 mRNA COVID-19 백신을 접종해서는 안 됩니다. mRNA COVID-19 백신의 1차 접종 후 심각한 또는 즉각적인 알레르기 반응이 나타났다면, 두 mRNA COVID-19 백신(모더나 또는 화이자 바이오앤텍) 중 어느 것으로도 2차 접종을 받아서는 안 됩니다. 심각한 알레르기 반응은 에피네프린이나 에피펜 또는 의료 치료를 받아야 하는 반응을 말합니다. COVID-19 백신의 일반적인 부작용과 진료를 받아야 하는 시기에 대해 알아보세요. 즉각적 알레르기 반응은 두드러기, 부기, 쌕쌕거림(호흡곤란)과 같은 증상을 포함하여 백신 접종 후 4시간 이내 나타나는 반응을 의미합니다. mRNA COVID-19 백신을 맞을 수 없는 경우, 다른 종류의 COVID-19 백신을 맞을 수도 있습니다. 알레르기 환자를 위한 정보에 대해 자세히 알아보세요.

 

mRNA COVID-19 백신 이해하기

mRNA 백신은 전염병에 대한 보호 기능을 제공하는 새로운 유형의 백신입니다. mRNA 백신은 우리 몸에서 면역 반응을 일으키는 단백질 또는 단백질 조각을 만드는 방법을 세포에게 가르칩니다. 다른 모든 백신과 마찬가지로 mRNA 백신의 이점은 백신 접종자가 COVID-19에 감염되어 심각한 결과를 겪을 위험 없이 면역력을 갖출 수 있다는 것입니다. COVID-19 백신은 교차 접종할 수 없습니다. 화이자 바이오앤텍 또는 모더나 COVID-19 백신을 맞았다면 2차 접종 때도 동일한 제품을 맞아야 합니다.

 

 

COVID-19 mRNA백신 관련 팩트

백신은 COVID-19 감염을 일으키지 않습니다. mRNA 백신은 COVID-19를 유발하는 살아있는 바이러스를 사용하지 않습니다. mRNA 백신은 어떤 식으로든 우리 DNA에 영향을 미치거나 반응하지 않습니다. mRNA는 DNA(유전 물질)를 보관하는 세포핵에 절대로 들어가지 않습니다. 세포는 지시 전달에 mRNA를 사용한 후 즉시 이를 분해해 제거합니다.

 

자료출처 CDC (Centers for Disease Control and Prevention

 

 

 

 

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